HAVANA CLIMA

vacuna cubana contra el cáncer

Estudian efectos de vacuna cubana contra el cáncer de pulmón en convalecientes de la COVID-19

Los efectos de la vacuna terapéutica cubana contra el cáncer de pulmón CIMAvax-EGF en convalecientes de la COVID-19 serán estudiados en un ensayo clínico desarrollado por el Centro de Inmunología Molecular (CIM) de  Cuba.Un segundo estudio llevado adelante por esta propia institución científica evaluará el papel del ior®EPOCIM (eritropoyetina humana recombinante) en personas que padecieron la enfermedad infecciosa y quedaron con diversas secuelas como resultado de la dolencia.El primer ensayo, denominado CORVAXCIM, busca medir la seguridad y el efecto de CIMAvax-EGF en convalecientes con trastornos respiratorios luego de la infección por SARS-CoV-2, según explicó la Dra. Mayra Ramos Suzarte, jefa del departamento de ensayos clínicos del CIM.La experta precisó que la investigación es un ensayo fase II multicéntrico, controlado, abierto, aleatorizado y dividido en dos grupos: uno que recibe la vacuna y la mejor terapia estándar establecida para las secuelas respiratorias y el otro que solo recibirá dicho tratamiento, según refiere la Agencia Cubana de Noticias (ACN).Los investigadores del CIM aspiran a detener la progresión o evitar las fibrosis pulmonares derivadas de la COVID-19 con la administración de ocho dosis del fármaco durante seis meses. Los convalecientes participantes deben ser mayores de 18 años, haber enfermado al menos dos meses antes del inicio del ensayo y presentar síntomas respiratorios y dificultad al caminar largas distancias, en tanto no pueden ser mujeres embarazadas o lactando, tener tratamiento de diálisis o hemodiálisis, o padecer otras enfermedades crónicas graves.[1/2] CIMAvax-EGF® es la vacuna terapéutica para tratamiento de cáncer de pulmón desarrollada por científicos del @cim_cuba.Nuevo ensayo clínico aportará evidencias sobre posible uso del producto en convalecientes de infección por #SARSCoV2, con trastornos respiratorios.#Hilo pic.twitter.com/lWXBRAcUZr— Observatorio Científico (@ObservaCiencia) July 6, 2022La prueba prevé la inclusión de 135 personas, una cifra que pudiera crecer si el estudio es abierto en todas las provincias. De momento, la inclusión esta abierta en instituciones hospitalarias de La Habana, Cienfuegos, Villa Clara, Camagüey, Holguín, Guantánamo y Santiago de Cuba, a las que se une el hospital Abel Santamaría de Pinar del Río, en el caso del segundo ensayo clínico.Este último, denominado COREPOCIM, busca evaluar la efectividad y eficacia del ior®EPOCIM en convalecientes de infección por el coronavirus con trastornos cardiovasculares, renales y/o respiratorios, con el propósito de frenar el daño pos-COVID-19 o disminuir las secuelas, apunta la ACN.Se trata, como en el primer caso, de un ensayo fase II, multicéntrico, controlado, abierto y aleatorizado, con un grupo al que se le aplicarán cinco administraciones del fármaco y un segundo grupo que recibirá la terapia convencional para este tipo de convalecientes.El despacho noticioso cita a la Máster en Ciencias Yanelda García Vega, jefa de Grupo de Ensayos Clínicos con anticuerpos monoclonales del CIM, quien comentó que este estudio “cumple criterios de inclusión y exclusión similares a los de CORVAXCIM, pero se adiciona que los sujetos deben presentar secuelas como dolor en el pecho, ritmo cardíaco acelerado, falta de aire, tos, dificultad al subir una escalera o loma y para caminar largas distancias, así como cambios en la orina”.A estos síntomas se suman también “piel seca y que pica, hinchazón de manos o pies, bolsas alrededor de los ojos (sobre todo por la mañana), falta de aire y concentración, dolor en la parte baja de la espalda, hipertensión arterial, poco apetito, náuseas y vómitos, problemas para dormir y calambres por la noche”, concluyó la experta.

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Estudian efectos de vacuna cubana contra el cáncer de pulmón en convalecientes de la COVID-19

Los efectos de la vacuna terapéutica cubana contra el cáncer de pulmón CIMAvax-EGF en convalecientes de la COVID-19 serán estudiados en un ensayo clínico desarrollado por el Centro de Inmunología Molecular (CIM) de  Cuba.Un segundo estudio llevado adelante por esta propia institución científica evaluará el papel del ior®EPOCIM (eritropoyetina humana recombinante) en personas que padecieron la enfermedad infecciosa y quedaron con diversas secuelas como resultado de la dolencia.El primer ensayo, denominado CORVAXCIM, busca medir la seguridad y el efecto de CIMAvax-EGF en convalecientes con trastornos respiratorios luego de la infección por SARS-CoV-2, según explicó la Dra. Mayra Ramos Suzarte, jefa del departamento de ensayos clínicos del CIM.La experta precisó que la investigación es un ensayo fase II multicéntrico, controlado, abierto, aleatorizado y dividido en dos grupos: uno que recibe la vacuna y la mejor terapia estándar establecida para las secuelas respiratorias y el otro que solo recibirá dicho tratamiento, según refiere la Agencia Cubana de Noticias (ACN).Los investigadores del CIM aspiran a detener la progresión o evitar las fibrosis pulmonares derivadas de la COVID-19 con la administración de ocho dosis del fármaco durante seis meses. Los convalecientes participantes deben ser mayores de 18 años, haber enfermado al menos dos meses antes del inicio del ensayo y presentar síntomas respiratorios y dificultad al caminar largas distancias, en tanto no pueden ser mujeres embarazadas o lactando, tener tratamiento de diálisis o hemodiálisis, o padecer otras enfermedades crónicas graves.[1/2] CIMAvax-EGF® es la vacuna terapéutica para tratamiento de cáncer de pulmón desarrollada por científicos del @cim_cuba.Nuevo ensayo clínico aportará evidencias sobre posible uso del producto en convalecientes de infección por #SARSCoV2, con trastornos respiratorios.#Hilo pic.twitter.com/lWXBRAcUZr— Observatorio Científico (@ObservaCiencia) July 6, 2022La prueba prevé la inclusión de 135 personas, una cifra que pudiera crecer si el estudio es abierto en todas las provincias. De momento, la inclusión esta abierta en instituciones hospitalarias de La Habana, Cienfuegos, Villa Clara, Camagüey, Holguín, Guantánamo y Santiago de Cuba, a las que se une el hospital Abel Santamaría de Pinar del Río, en el caso del segundo ensayo clínico.Este último, denominado COREPOCIM, busca evaluar la efectividad y eficacia del ior®EPOCIM en convalecientes de infección por el coronavirus con trastornos cardiovasculares, renales y/o respiratorios, con el propósito de frenar el daño pos-COVID-19 o disminuir las secuelas, apunta la ACN.Se trata, como en el primer caso, de un ensayo fase II, multicéntrico, controlado, abierto y aleatorizado, con un grupo al que se le aplicarán cinco administraciones del fármaco y un segundo grupo que recibirá la terapia convencional para este tipo de convalecientes.El despacho noticioso cita a la Máster en Ciencias Yanelda García Vega, jefa de Grupo de Ensayos Clínicos con anticuerpos monoclonales del CIM, quien comentó que este estudio “cumple criterios de inclusión y exclusión similares a los de CORVAXCIM, pero se adiciona que los sujetos deben presentar secuelas como dolor en el pecho, ritmo cardíaco acelerado, falta de aire, tos, dificultad al subir una escalera o loma y para caminar largas distancias, así como cambios en la orina”.A estos síntomas se suman también “piel seca y que pica, hinchazón de manos o pies, bolsas alrededor de los ojos (sobre todo por la mañana), falta de aire y concentración, dolor en la parte baja de la espalda, hipertensión arterial, poco apetito, náuseas y vómitos, problemas para dormir y calambres por la noche”, concluyó la experta.

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Vacuna cubana contra el cáncer de pulmón demuestra su seguridad y efectividad, según expertos

La vacuna cubana contra el cáncer de pulmón CIMAvax-EGF presenta «favorables datos de seguridad y efectividad» tanto en los estudios realizados dentro y fuera de Cuba, como en su aplicación en los diferentes niveles de la atención de Salud en la Isla, de acuerdo con expertos.Según informó la Dra. Tania Crombet, directora de Investigaciones Clínicas del Centro de Inmunología Molecular (CIM) en la jornada de este jueves del Congreso Internacional BioHabana 2022, más de 10 mil personas han recibido el medicamento luego de su registro sanitario en la Isla, en atención secundaria y terciaria de salud, en tanto ya se emplea también en la atención primaria, a partir de «ciertos requisitos, relacionados con el tipo de cáncer de pulmón y el cumplimiento de las terapias oncológicas previas».La experta explicó que el uso de CIMAvax-EGF en la atención primaria «resulta una oportunidad para los pacientes, porque no es imprescindible que deban ir a un hospital para recibir el medicamento, dado que es factible y muy funcional garantizar el esquema de inmunización por esa vía para la mejora del tratamiento», refiere un despacho de la Agencia Cubana de Noticias (ACN).”Una de las ventajas más importantes de la vacuna terapéutica cubana contra el cáncer de pulmón es su uso en la atención primaria de salud”, resaltó la doctora @TaniaCrombet , directora de Investigaciones Clínicas de nuestro Centro.https://t.co/so2izVtrme— Centro de Inmunología Molecular (CIM) (@centro_cim) April 28, 2022La doctora también resaltó los avances del estudio del fármaco en el Instituto Roswell Park, de Nueva York, en el cual «se investiga en el escenario más avanzado de los pacientes, en la segunda línea de cáncer de pulmón de células no pequeñas», precisa el reporte. El mismo añade que en dicho ensayo clínico la vacuna se emplea de conjunto con un monoclonal inmunomodulador llamado Nivolumab, una terapia que no puede aplicarse en Cuba como consecuencia del embargo estadounidense sobre la Isla.«Se ha demostrado que la combinación es muy segura e incrementa la inmunogenicidad», apuntó al respecto la Dra. Crombet, quien añadió que gracias a ella «un conjunto de pacientes está obteniendo una supervivencia muy larga», al tiempo que «existe la posibilidad de identificar nuevos biomarcadores que permitan anticipar poblaciones que reciben al final un gran beneficio de esa combinación».«Estamos muy satisfechos de cómo avanzamos en ambas partes», afirmó la especialista, que resaltó que a través de esta colaboración Cuba ha podido insertar su vacuna en el escenario que se usa en el primer mundo en este momento y demostrar que la combinación es muy segura y efectiva».Además, acotó que «el cáncer es un gran problema de salud en la Mayor de las Antillas y contar con una droga que mejore la supervivencia en el cáncer de pulmón constituye una importante oportunidad, sobre todo cuando se trata de una opción muy segura».CIMAvax: de La Habana a Nueva York, un puente para la vidaLa directora de Investigaciones Clínicas del CIM recordó que, «a diferencia de otras alternativas, con la inmunoterapia se puede llevar a cabo un tratamiento de largo curso sin afectar la calidad de vida del paciente, lo cual se demuestra en el ensayo fase IV, que no tiene criterios de inclusión tan restrictivos», apunta la ACN.Por su parte, el Dr. Ernesto Chico Véliz, director general de la empresa mixta Innovative Immunotherapy Alliance (IIA), conformada entre el CIM y el Instituto Roswell Park, comentó que los investigadores de ese centro ceientífico «tienen intenciones de explorar el uso de CIMAvax-EGF en el cáncer de colon», lo cual, dijo, «se discute en estos momentos con el centro cubano para el diseño de un ensayo futuro».A pesar del complejo escenario económico de Cuba y el impacto de las sanciones estadounidenses, que dificultan el acceso a productos, insumos y financiamiento, la biotecnología cubana cuenta con una reconocida labor a nivel internacional y mantiene vínculos y colaboraciones con instituciones de diversos países, entre ellos los propios Estados Unidos, del que una importante comitiva participa en las sesiones de BioHabana 2022.

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