HAVANA CLIMA

Pfizer

Vacunas anticovid de Pfizer, Moderna y AstraZeneca provocan efectos en la vejiga

Vacuna AstraZeneca. Foto: Archivo.Nuevos efectos secundarios de las vacunas del Covid-19. Los expertos alertan sobre los síntomas relacionados con la inoculación de las dosis de Pfizer, Astrazeneca o Moderna, como pueden ser la urgencia urinaria, la miocarditis o la vejiga hiperactiva.
Un informe publicado por el Instituto de Posgrado de Medicina Clínica de la Universidad Médica de Kaohsiung, en Taiwán, alerta que estas vacunas se han asociado “significativamente” con problemas en el STUI, conocido como el tracto urinario inferior, con cambios en la urgencia y la frecuencia urinaria.
En esta investigación participaron un total de 889 voluntarios inoculados contra el SARS-CoV-2 y que no se habían sometido a procedimientos urológicos en los últimos tres meses. El 65.9% de participantes (586) recibieron la vacuna de Astrazeneca, el 29.2% (260) la de Pfizer-Biontech y el resto, 89, la de Moderna.
Los resultados demostraron que los eventos adversos ­autoinformados” tras la aplicación de una de las vacunas covid-19 estuvieron presentes en el 13.4% de personas, relacionados con la orina, mientras que el 5.5% buscaron ayuda médica. Los autores concluyeron que “nuestros hallazgos demostraron que después de la vacunación contra el covid-19, hasta el 13.4% de los 889 participantes revelaron un deterioro en los STUI de almacenamiento”.
Además, el síndrome de la vejiga hiperactiva previo a la vacunación se ha asociado significativamente con posterioridad a un mayor riesgo de empeoramiento de los STUI de almacenamiento, especialmente en la urgencia y la frecuencia urinaria.
¿Qué otros efectos secundarios se han detectado?
Por otro lado, un estudio de la revista JAMA Cardiología revela que la aparición de miocarditis o la vejiga hiperactiva es más frecuente tras la vacunación de la segunda dosis. La miocarditis consiste en la inflamación del corazón, lo que puede producir la disminución del bombeo del miocardio o la aparición de arritmias.
El origen de la miocarditis suele estar en un virus o en una reacción ante un medicamento y presenta una serie de síntomas como el dolor de pecho, problemas de respiración, fatiga o latidos irregulares.
En el caso de la vejiga hiperactiva, provocada en algunos casos por las vacunas contra el covid, conlleva una necesidad constante y repentina de miccionar en más ocasiones que lo habitual. Aunque es posible controlar este síntoma mediante distintas técnicas, la vejiga hiperactiva suele alterar el modo de vida del que la padece. Algunas enfermedades como la diabetes o los trastornos neurológicos pueden provocarla, así como también las infecciones o tumores.
(Tomado de Redacción Médica)

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Farmacéutica Pfizer asegura que en marzo tendrá lista una vacuna contra Ómicron

La farmacéutica estadounidense Pfizer dijo este lunes que espera tener en marzo una nueva vacuna contra la COVID-19 que mejore la protección contra la variante Ómicron.El consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, explicó que aún no está claro si este nuevo producto será necesario, pero dijo que su empresa ya está comenzando a fabricar las primeras dosis dado que algunos países quieren disponer de ellas cuanto antes.«La esperanza es que logremos algo que tenga una protección mucho mejor, en particular contra las infecciones, porque la protección contra hospitalizaciones y enfermedad grave ahora mismo es razonable con las vacunas actuales, siempre que se haya administrado la tercera dosis», dijo Bourla al canal de televisión CNBC.El máximo ejecutivo de Pfizer explicó que la nueva versión busca una mayor inmunidad ante Ómicron, pero seguiría ofreciendo protección ante otras variantes.Aunque el producto estará listo en marzo, Bourla dejó claro que aún no sabe si será necesaria su utilización, unas dudas que extendió al uso de una cuarta dosis de la vacuna actual, que ya han empezado a probar países como Israel.«No sé si hay necesidad de una cuarta dosis de refuerzo, pero tiene que probarse. Nosotros haremos experimentos», dijo.Hasta el 80 % de la pobación de Florida va a contagiarse con Ómicron, según universidadMientras, la compañía Moderna espera tener disponible para el próximo otoño una nueva dosis de refuerzo de su vacuna diseñada de forma específica para combatir la variante Ómicron, según dijo este lunes su consejero delegado, Stephane Bancel, también entrevistado por CNBC.PublicidadBancel explicó que la empresa está en conversaciones con las autoridades sanitarias de todo el mundo para decidir la mejor estrategia de cara a administrar esta posible dosis en el otoño del hemisferio norte.«Hay discusiones a diario. Queremos estar listos con el mejor producto posible para el otoño de 2022», recalcó el ejecutivo.En diciembre, cuando anunció que iba a empezar estudios clínicos a comienzos de este año para la nueva dosis de refuerzo, Moderna ya advirtió de que, en caso de que éstos fuesen exitosos, aún harían falta meses para que el producto esté disponible. La firma biotecnológica, sin embargo, ya ha cerrado acuerdos con países como el Reino Unido, Corea del Sur o Suiza por valor de unos 18.500 millones de dólares.Bancel dijo hoy que Moderna tiene capacidad para proveer entre dos mil y tres mil millones de dosis de refuerzo este año y aseguró que las dificultades ya no están en el volumen de producción, sino más bien en la distribución, especialmente en los países en vías de desarrollo.En ese sentido, el ejecutivo dijo que durante el pasado noviembre su compañía tuvo a diario entre 50 y 100 millones de dosis esperando para ser enviadas a naciones de bajos ingresosModerna ya había adelantando el mes pasado que iba a comenzar a trabajar en la adaptación de su producto a la nueva variante Ómicron, que está contagiando a muchas personas vacunadas.Según los estudios, las vacunas siguen reduciendo de forma muy importante la posibilidad de sufrir un caso severo, una protección que es aún mucho mayor en el caso de las personas que han recibido recientemente una dosis de refuerzo. 

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La farmacéutica Pfizer anuncia éxito de su píldora contra la COVID-19

La farmacéutica Pfizer anunció que un análisis final de su píldora contra la COVID-19 muestra una efectividad de casi el 90% en la prevención de hospitalizaciones y muertes.Los datos de laboratorio recientes también sugieren que el medicamento sigue siendo efectivo contra la variante Ómicron del coronavirus, de rápida propagación.We saw that in high-risk adults, treatment reduced the risk of hospitalization or death by 89% when treated within 3 days of symptom onset. Separately, a 70% reduction in hospitalization & no deaths was observed in an interim analyses of a second study in standard-risk adults.— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021El mes pasado, la compañía estadounidense dijo que el fármaco oral tenía una eficacia de aproximadamente un 89% en la prevención de hospitalizaciones y muertes en comparación con un placebo, según los resultados preliminares de unas 1.200 voluntarios estudiados.Los datos publicados ahora también incluyen a más de mil personas.Recent laboratory data also suggests that the oral antiviral candidate will be effective against current variants of concern, including #Omicron.— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021Ninguno de los participantes del ensayo que recibieron el tratamiento de Pfizer ha fallecido, mientras que entre los que recibieron el placebo, hubo 12 muertes.Los comprimidos de Pfizer se administran con el antiviral Ritonavir cada 12 horas durante cinco días poco después de que aparezcan los síntomas. Si la agencia federal de drogas (FDA, por sus siglas en ingles) lo autoriza, el tratamiento se venderá con el nombre comercial Paxlovid.Publicidad[embedded content]Pfizer también publicó los datos iniciales de un segundo ensayo clínico que mostró que el tratamiento redujo las hospitalizaciones de aproximadamente un 70% en cerca de 600 adultos con riesgo convencional.“Es un resultado sorprendente”, dijo el científico jefe de Pfizer, Mikael Dolsten, en una entrevista a la agencia de noticias AP.Dolsten enfatizó que espera la autorización la FDA y otras agencias reguladoras para usar el medicamento en personas de alto riesgo muy pronto. Primero sería distribuida en Estados Unidos y después por otros países.

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COVID-19 en el mundo: Bolivia anuncia vacunación para niños de 16 y 17 años

Las compañías Pfizer/BioNTech y Moderna –productoras de las vacunas punteras de ARN mensajero– “están cobrando a los gobiernos 41.000 millones de dólares de más sobre el coste estimado de producción”. . Foto: Rebelión.Bolivia iniciará la vacunación contra la covid-19 para niños de 16 y 17 años, tras la llegada el 19 de octubre de un millón de dosis del laboratorio estadounidense Pfizer, anunció este martes el presidente Luis Arce.
Acumularemos entonces un total de un millón 188 mil inyectables para inmunizar a los menores de ese sector etario, añadió el mandatario mediante su cuenta en Twitter.

Según el Ministerio de Salud, el país tiene tres millones 446 mil personas inmunizadas con la primera dosis de la vacunas contra la enfermedad; dos millones 540 mil con la segunda dosis; y 883 mil con la Janssen de una sola dosis, del laboratorio Johnson & Johnson.
Bolivia comenzó el 1 de julio la vacunación para personas mayores de 18 años, tras una exitosa campaña de inmunización masiva desarrollada desde enero del presente año.
Arce anunció en aquel momento la llegada de más de ocho millones de vacunas, parte de las cuales se aplicarían a los jóvenes de esa edad.
La nación andina integró entonces la lista de países sudamericanos que vacunaron sin restricciones contra la covid-19 al referido sector etario, y se convirtió en el cuarto de la región en hacerlo, después de Uruguay, Chile y Brasil.

(Con información de agencias)

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Vacuna de Pfizer es segura en niños entre 5 y 11 años, dice la farmacéutica

MIAMI, Estados Unidos.- La vacuna de Pfizer y su socio alemán BioNTech contra la COVID-19 funciona en niños entre 5 y 11 años, anunció este lunes la compañía farmacéutica, que pedirá la autorización en Estados Unidos para esa franja de edad, informó la agencia de noticias AP.
La vacuna, que ya está disponible en Estados Unidos para personas de 12 años en adelante, será presentada por Pfizer y BioNTech a la Agencia Europa de Medicamentos (EMA) y a la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA).
De acuerdo a información ofrecida por el diario La Vanguardia, de aceptarse la solicitud de las farmacéuticas, sería la primera vacuna aprobada para la población de alumnos de primaria.
Pfizer “probó una dosis mucho menor para los niños de ese tramo de edad, un tercio de las dosis administradas hasta ahora. Sin embargo, tras la segunda dosis, los niños de entre 5 y 11 años mostraron niveles de anticuerpos para combatir al coronavirus tan fuertes como los de adolescentes y adultos jóvenes”, dijo a The Associated Press el doctor Bill Gruber, vicepresidente senior de Pfizer.
La dosis reducida también se mostró segura, con efectos secundarios temporales -como molestias en el brazo, fiebre o dolor- similares o menores a los de los adolescentes, agregó.
En el ensayo clínico, que se lleva a cabo en más de 90 hospitales de Estados Unidos, Finlandia, Polonia y España, participan 4 500 niños y niñas de entre seis meses y 11 años.
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La eficacia de las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna cae al 66% frente a la variante Delta

El último informe de los CDC estadounidenses, organismos encargados del seguimiento de la pandemia del SARS-CoV-2, advierte de una caída en la eficacia de las vacunas desde que la variante Delta inició su predominio, si bien otros factores pueden haber influido en las diferencias halladas entre los dos periodos de estudio.Los autores analizaron las infecciones y la vacunación en más de 4.000 trabajadores esenciales de ocho zonas de Estados Unidos desde diciembre de 2020 hasta el presente agosto. La vacuna predominante en este tiempo fue la de Pfizer y BioNTech (el 65% de los vacunados había sido inoculado con ella), seguida de la de Moderna (33% de vacunados). La de Janssen, que fue aprobada posteriormente, solo llegó al 2% de los participantes.
A lo largo del periodo estudiado, la vacunación completa previno el 80% de las infecciones por coronavirus. Sin embargo, antes de la llegada de la variante Delta, la eficacia frente al contagio era del 91%. Cuando esta cepa se hizo predominante, es decir, cuando suponía más del 50% de las muestras analizadas en dichas localizaciones, disminuyó hasta el 66%.
Los propios investigadores advierten de que los datos de su estudio deben tomarse con precaución porque las diferencias en el tiempo transcurrido desde la vacunación al contagio –y la probable variación de la protección con ello– y la baja cantidad de infecciones observadas pueden distorsionar los resultados.
Sin embargo, “a pesar de que estos hallazgos preliminares sugieren una moderada reducción en la efectividad de las vacunas a la hora de prevenir la infección, los dos tercios de reducción del riesgo de infección subrayan la continuada importancia y los beneficios de la vacunación frente a la Covid-19”, explican los autores.
Disminución de la eficacia con Delta
Los estudios realizados hasta ahora sugerían una probable disminución de la eficacia de las vacunas frente a la variante Delta, que era más pronunciada cuando las personas solo habían sido inoculadas con una dosis. Con la pauta completa, la protección decaía de forma mínima.
Este estudio de los CDC es el primero en advertir una notable reducción de la eficacia a pesar de tener una pauta de vacunación completa. Con todo, el informe solo se refiere a los contagios, no a la eficacia frente a enfermedad grave u hospitalización.
Hasta el momento, distintas investigaciones han señalado que las vacunas ofrecen una protección robusta frente a los casos de Covid que generan complicaciones o que implican ingreso hospitalario, en UCI o muerte.
La inmunidad que las vacunas generan frente a enfermedad grave se mantiene, además, con el tiempo. Los propios CDC publicaron recientemente estudios sobre la eficacia disminuida para evitar contagios pasados unos meses, recalcando que, pese al aumento de infecciones, estas eran leves en su mayoría.
La variante Delta de la COVID se convirtió en la dominante en Estados Unidos a comienzos de julio. De acuerdo con un estudio publicado en la revista Virological, la cantidad de virus hallada en las primeras pruebas en pacientes con esta variante era de 1.000 veces mayor que los de la primera ola de 2020.
(Con información de agencias)

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Vacuna Pfizer es inicialmente más efectiva que la de AstraZeneca, pero es más pronunciada la caída de su protección

La efectividad de la vacuna Pfizer baja de 90 a 78% entre uno y tres meses de su administración.Una investigación liderada por científicos de la Universidad de Oxford muestra que el esquema con la vacuna de Pfizer/BioNTech es inicialmente más efectivo contra la variante delta del SARS-CoV-2 que el de AstraZeneca, pero en un plazo de tres meses la caída de la protección que brinda es más pronunciada.
Según el estudio, la efectividad de la vacuna de Pfizer baja del 90% a un mes de la vacunación al 85% después de dos meses y al 78% a los tres meses de la segunda dosis, mientras que la de la vacuna de AstraZeneca baja de 67 a 65% y a 61% en los mismos periodos y en igual esquema.
El estudio, que no ha sido aún revisado por la comunidad científica, analizó datos del Servicio Nacional de Salud británico (NHS, inglés) recopilados entre diciembre de 2020 y agosto de 2021.
Los expertos examinaron los test de 700 000 pacientes tomados antes y después del pasado 17 de mayo, cuando la variante delta se convirtió en la dominante en el Reino Unido.
Los resultados, explicaron los autores en un comunicado, sugieren que aquellos que contraen covid-19 por la variante delta después del segundo pinchazo tienen niveles máximos de virus similares a los de las personas no vacunadas.
Asimismo, subrayan que aunque las vacunas no eliminan la posibilidad de contraer la enfermedad, sí reducen el riesgo de contagio y siguen siendo la forma más efectiva de garantizar protección ante la variante delta.
“Todavía no sabemos cuánta transmisión pueden provocar las personas que contraen covid-19 después de ser vacunadas. Pueden tener, por ejemplo, niveles altos de virus durante periodos de tiempo más cortos”, explicó Sarah Walker, experta en estadística médica y epidemiología de la Universidad de Oxford.
No obstante, precisó que el hecho de que esos pacientes puedan presentar altos niveles sugiere que “las personas que no están vacunadas pueden no estar tan protegidas ante la delta como esperábamos”.
“Esto significa que es esencial que se vacune a tanta gente como sea posible, tanto aquí en el Reino Unido como en el resto del mundo”, agregó Walker.
Su colega Koen Pouwels señaló que, a pesar de que Pfizer y AstraZeneca presentan “ligeras disminuciones de protección” ante “todas las infecciones” e “infecciones con alta carga viral”, la eficacia general de las vacunas es “aún muy alta”.
En paralelo, los expertos también constataron que una dosis del preparado de Moderna (desarrollado en Estados Unidos) tiene una eficacia ante la variante delta “igual o mayor” que las otras dos vacunas, pero dijeron que aún no disponen de datos para evaluar su efectividad tras la pauta completa de vacunación.

(Con información de agencias)

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Vacuna de Pfizer es efectiva contra la COVID-19 por al menos seis meses

La protección contra la enfermedad se mantiene alta durante los seis meses completos. Foto: El Periódico.La efectividad de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19 disminuye ligeramente con el tiempo, pero sigue brindando un alto grado de protección al menos seis meses después de la segunda dosis, según datos de la farmacéutica publicados el miércoles.
Los hallazgos son evidencia que las autoridades de salud de Estados Unidos considerarán para tomar la decisión de si es necesario un refuerzo y cuándo. Pfizer y su socio alemán, BioNTech, dijeron que tienen la intención de solicitar autorización para los refuerzos.
Los nuevos datos se desprenden del estudio de 44.000 personas que dio inicio al uso extendido de la vacuna, mostrando su alta efectividad en los primeros meses tras la vacunación. Las empresas han dado seguimiento a los participantes de ese estudio durante seis meses y contando.
Más importante aún es que la protección contra el COVID-19 severo sigue siendo muy elevada: de casi 97%, según hallaron los investigadores. En general, la protección contra el COVID-19 sintomático fue del 91% durante el periodo de seis meses, según el estudio.
Pero un vistazo más de cerca muestra que la eficacia contra cualquier infección sintomática se redujo gradualmente cada dos meses. Después de que los participantes recibieron la segunda dosis, la protección alcanzó un máximo de 96%. Pero para el cuarto mes, la efectividad era de 90%, y para el sexto mes, era de aproximadamente 84%.
Los resultados del estudio fueron publicados en internet, pero no han pasado por una revisión científica completa. No señalan cómo funciona la vacuna contra la contagiosa variante delta. Sin embargo, las empresas mencionaron pruebas separadas y datos de la vida real que muestran que las vacunas proveen defensas contra la variante.
Vea además:
Pfizer registra una disminución de la inmunidad de su vacuna contra el coronavirus y apuesta por una tercera dosis de refuerzo

(Con información de AP)

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EEUU compra 200 millones de dosis más de la vacuna COVID-19 de Pfizer/BioNTech

Pfizer proporcionará a Estados Unidos 65 millones de dosis destinadas a niños menores de 12 años. Foto: el economista.comPfizer Inc y su socio alemán BioNTech dijeron el viernes que el gobierno de Estados Unidos ha comprado 200 millones de dosis más de su vacuna COVID-19 para ayudar a la vacunación pediátrica, así como para posibles inyecciones de refuerzo, si son necesarias.
Un funcionario del gobierno de Biden con conocimiento del contrato dijo que, como parte del acuerdo, Pfizer proporcionará a Estados Unidos 65 millones de dosis destinadas a niños menores de 12 años, incluyendo dosis disponibles inmediatamente después de que sea autorizada para ese grupo de edad.
El gobierno estadounidense también tiene la opción de comprar una versión actualizada de la vacuna que apunte a nuevas variantes del virus.
El acuerdo se conoce en un momento en que la variante Delta del coronavirus se extiende por todo el país y aumentan las infecciones, lo que contribuye al debate sobre si los estadounidenses necesitarán o no una dosis de refuerzo este otoño.
El gobierno también compró en junio 200 millones de dosis más de la vacuna COVID-19 de Moderna Inc.
La compra eleva el número total de dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech que se suministrará a Estados Unidos a 500 millones, de los cuales ya se han entregado aproximadamente 208 millones de dosis, según los datos del jueves del gobierno.
“Estas dosis adicionales ayudarán al gobierno de Estados Unidos a garantizar un amplio acceso a la vacuna hasta el próximo año”, dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado.
Pfizer firmó el año pasado un acuerdo con el gobierno estadounidense para adquirir 100 millones de dosis de la vacuna por casi 2.000 millones de dólares, con opción a comprar 500 millones de dosis más.
Pfizer y BioNTech han diseñado una nueva versión de su vacuna dirigida a la variante Delta, que tienen previsto probar en las próximas semanas, pero han dicho que la vacuna actual también podría proporcionar protección contra la variante.
Pfizer dijo a principios de este mes que las empresas planean solicitar la autorización de los reguladores estadounidenses y europeos para una dosis de refuerzo de su vacuna COVID-19.
(Con información de Reuters)

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Pfizer registra una disminución de la inmunidad de su vacuna contra el coronavirus y apuesta por una tercera dosis de refuerzo

Aunque la protección contra la enfermedad grave se mantuvo alta durante los seis meses completos, se espera una disminución de la eficacia contra la enfermedad sintomática con el tiempo y la continua aparición de variantes. Foto: El Periódico.
Pfizer anunció este jueves que registra una disminución de la inmunidad de su vacuna contra el coronavirus y afirmó que está redoblando sus esfuerzos para desarrollar una dosis de refuerzo que proteja a las personas de las variantes.
“Como se ve en los datos del mundo real publicados por el Ministerio de Salud de Israel, la eficacia de la vacuna en la prevención tanto de la infección como de la enfermedad sintomática ha disminuido seis meses después de la vacunación, aunque la eficacia en la prevención de enfermedades graves sigue siendo alta”, dijo la compañía en un comunicado enviado por correo electrónico a CNN.
“Además, durante este periodo la variante delta se está convirtiendo en la variante dominante en Israel, así como en muchos otros países. Estos hallazgos son consistentes con un análisis en curso del estudio de fase 3 de las compañías”, añadió.
“Aunque la protección contra la enfermedad grave se mantuvo alta durante los seis meses completos, se espera una disminución de la eficacia contra la enfermedad sintomática con el tiempo y la continua aparición de variantes. Basándose en la totalidad de los datos que se tienen hasta la fecha, Pfizer y BioNTech creen que una tercera dosis puede ser beneficiosa entre los 6 y 12 meses siguientes a la segunda dosis para mantener los niveles más altos de protección”.
El Ministerio de Salud de Israel dijo en un comunicado a principios de esta semana que había constatado que la eficacia de la vacuna de Pfizer había bajado de más del 90% a cerca del 64% a medida que se extendía la variante delta o B.1.617.2.
La compañía dijo que las dosis de refuerzo de su vacuna, desarrollada con BioNTech, produce niveles de anticuerpos neutralizantes que son de cinco a diez veces más altos que los que se producen después de dos dosis.
“Las empresas esperan publicar pronto datos más definitivos, así como en una revista revisada por pares, y planean presentar los datos a la FDA, la EMA y otras autoridades reguladoras en las próximas semanas”, dijo Pfizer en un comunicado.
Pfizer también señala que está desarrollando una nueva formulación para una dosis de refuerzo que puede proteger más a fondo a las personas de las nuevas variantes.
“Si bien Pfizer y BioNTech creen que una tercera dosis de BNT162b2 tiene el potencial de preservar los niveles más altos de eficacia protectora contra todas las variantes conocidas actualmente, incluida la delta, las empresas permanecen atentas y están desarrollando una versión actualizada de la vacuna contra el covid-19 de Pfizer-BioNTech enfocada en la proteína completa de la variante delta”, dijo la empresa. Las vacunas actuales se dirigen a una parte de la proteína de la espiga, la parte del virus que utiliza para adherirse a las células.
“El primer lote de ARNm para el ensayo ya se ha fabricado en las instalaciones de BioNTech en Maguncia, Alemania. Las empresas prevén que los estudios clínicos comiencen en agosto, a reserva de las aprobaciones reglamentarias”.
Un portavoz de Pfizer dijo a CNN que la compañía tiene planes de pedir una aprobación de uso de emergencia de la dosis de refuerzo a la FDA en agosto.

“1️⃣ de cada 4️⃣ personas en nuestra Región ha sido completamente inmunizada y se han administrado más de 600M de 💉 en las Américas. Sin embargo, ➕ de la mitad, se han aplicado en un solo país, 🇺🇸”, @DirOPSPAHO #COVID19 pic.twitter.com/6JuWKt7vOI
— OPS/OMS (@opsoms) July 8, 2021

Vea además:
Variante Delta: Cuáles son los síntomas y por qué se propaga tanto

(Tomado de CNN)

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