Vamos a tener sujetos infectados, pero lo importante es que no transiten a la enfermedad sintomática severa y a la muerte. Foto: Cubadebate
Eduardo Martínez Díaz, presidente de BioCubaFarma, amplió este viernes en conferencia de prensa la información de la eficacia de Soberana en su esquema de tres dosis junto a Soberana Plus y el autorizo de uso de emergencia de la Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) a Abdala.
“Avanzamos con cinco candidatos vacunales y ya tenemos la eficacia de Soberana 02 y Abdala a partir de un proceso riguroso que se ha llevado a cabo. Estamos empezando a medir también la efectividad de las vacunas. Son resultados muy alentadores”, destacó.
La directora del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Marta Ayala, dijo que “podemos decir que tenemos la primera vacuna con autorizo de uso de emergencia aprobada por el Cecmed”.
La doctora afirmó que han transcurrido siete meses desde el inicio de la evaluación clínica de Abdala hasta convertirse en vacuna: “Es vacuna porque acaba de recibir el autorizo de uso de emergencia”.
#AHORA| Marta Ayala, directora del @CIGBCuba: “#Abdala es vacuna porque acaba de recibir el autorizo de uso de emergencia”. @cubadebatecu pic.twitter.com/vws960ITce
— Andy Jorge Blanco (@ajblancocu) July 9, 2021
El presidente de BioCubaFarma informó a la prensa nacional y extranjera que en los próximos días se presentará al Cecmed el expediente para solicitar el autorizo de uso de emergencia para el esquema de Soberana 02 + Soberana Plus.
La Dra. María Eugenia Toledo, investigadora principal del ensayo clínico fase III del candidato vacunal Soberana 02, actualizó la información sobre la eficacia y otros resultados obtenidos en dicho ensayo. “Entre marzo y junio hubo un complejo escenario epidemiológico con varias variantes del virus”, comentó.
Científicos cubanos actualizan información sobre eficacia de Soberana 02 + Soberana Plus y el autorizo de uso de emergencia de Abdala. Foto: Andy Jorge Blanco / Cubadebate
Sobre la eficacia de la tercera dosis, explicó que “no solo se midió en la enfermedad sintomática, sino también la eficacia en la infección, en la enfermedad severa y en la muerte. Vamos a tener sujetos infectados, pero lo importante es que no transiten a la enfermedad sintomática severa y a la muerte”.
Entre los próximos pasos de la vacuna #Soberana02 el presidente de @BioCubaFarma aclara que se someterá al @cubacecmed para su aprobación como “uso de emergencia” y posteriormente se procederá a su registro médico sanitario. #CienciaCubana #CubaViva pic.twitter.com/cXnOKdf3ZN
— Instituto Finlay de Vacunas (@FinlayInstituto) July 9, 2021
En vivo, conferencia de prensa
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(Noticia en construcción)
