El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) de Cuba autorizó este 9 de julio el uso de emergencia del candidato antiCovid Abdala, diseñada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB).
El Grupo Cubano de las Industrias Biotecnológica y Farmacéutica (BioCubaFarma) informó sobre la decisión de utilizar el fármaco, con el 92,28 por ciento de eficacia, en su esquema de tres dosis, en su cuenta en Twitter.
Tras cumplir con los requerimientos establecidos en el país, acordes a los estándares internacionales en cuanto a estudios preclínicos, ensayos clínicos y los aspectos que avalan la calidad del producto, se aprobó el uso masivo del inmunógeno (ya como vacuna oficialmente).
Con esa autorización, los fabricantes de las vacunas contra la Covid-19 pueden solicitar a la Organización Mundial de la Salud (OMS) el proceso de revisión, que se realiza a través de la evaluación de expertos internacionales.
Por otra parte, la Organización Panamericana de la Salud indicó que cada país tiene la decisión soberana de utilizar cualquier vacuna.
